制药行业空气净化解决方案——洁净室A级区
洁净室A级区空气过滤解决方案
医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温度、湿度、压差、照度、噪声等作出规定。
新版GMP中将医药工业洁净室洁净度划分为ABCD四个级别
A级:高风险操作区，如：.灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。
B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
C级和D级:指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区
各洁净度级别对应的
A级洁净区具体要求（类似于百级洁净度）：
洁净操作区的空气温度应为 20－24℃
洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％
操作区的风速：水平风速≥0.54m/s 垂直风速≥0.36m/s
高效过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db（动态测试）
如何达到A级洁净度
A级区需要顶面满布送风单元，洁净空气由上向下达到活塞式的送风效果，风速为0.36-0.54m/s（指导值）
通常用层流罩来达成此效果
注：高效过滤器必须100%通过DOP泄露测试